tooted

1. Nukleiinhapete tuvastamise komplektide nappus muutub ülemaailmseks probleemiks.

2. Hiina IVD ettevõtetel on võimalus minna välismaale ja konkureerida maailmatasemel ettevõtetega.

3, turu testimise reaktiivi kaos, narkootikumide reguleerimise ametlik tegevus!

Paljud IVD ettevõtted on saanud oma uutele koroonatoodetele esimese välismaise sertifikaadi

Seni on Toidu- ja Ravimiamet heaks kiitnud 20 kehavälist diagnostikakomplekti hädaolukorras, sealhulgas 12 nukleiinhappe tuvastamise reaktiivi ja 8 antikehade tuvastamise reaktiivi.
The West China Securities Research Report andmetel tarbib maailm iga päev 500 000–700 000 nukleiinhapete testimise komplekti.Nukleiinhapete testimiskomplektide nappus muutub ülemaailmseks probleemiks, samas kui nõudlus Hiinas toodetud suure tõhususega komplektide järele jääb eeldatavasti kõrgeks.

Uurimisaruande andmed näitavad, et Hiinale on tarnetellimusi esitanud vähemalt 26 riiki, tellitud on üle 15 miljoni komplekti."Uute koroonaviiruse avastamiskomplektide ja ISIKUKAITSEVAHENDITE kriitiline puudus on endiselt lahendamata," seisis AMA teisipäevases avalduses.

Hiljuti on mitmed IVD ettevõtte uued kroontooted turule tulnud esimese välismaise sertifikaadiga.Börsil noteeritud ettevõtetest väidavad vähemalt 9 börsiettevõtet, sealhulgas Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology ja Hangzhou Realytech, et nende tooted on saanud EL CE sertifikaadi.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) ja Hollogier Group Inc. (TGA) laupäeval, 22. märtsil, teatab Austraalia ravimiamet (TGA).Hangzhou Otai, Vivacheck ja Shanghai Zhijiang on kodumaised IVD-ettevõtted.

Ameerika Ühendriikides on FDA ametliku veebisaidi kohaselt BGI toodetud reaalajas fluorestseeruv RT-PCR komplekt SARS-2019-NCOV tuvastamiseks FDA poolt heaks kiidetud ja selle saab ametlikult kasutada epideemiate ennetamiseks. ja kontroll Ameerika Ühendriikides.See on esimene Hiina toode, mis on läbinud FDA erakorralise loa.
Tegelikult on Hiina IVD ettevõtetel võimalus minna välismaale ja konkureerida maailmatasemel ettevõtetega.

Hangzhou Realytech on läbinud FDA sertifikaadi.Uue koroonaviiruse avastamise määr on kõrge.Vajadusel võtke meiega julgelt ühendustosta suurtes kogustes koroonaviiruse kiirtuvastusreaktiivi.


Postitusaeg: 15. juuli 2020